Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloxifén hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauza - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. pri rozhodovaní o výbere optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - muskuloskeletálny systém - psy - zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, endectocides - psy - na liečbu a prevenciu flea (ctenocephalides felis) škodcami v psov, kde jeden alebo viac z nasledujúcich označení sú povinné súčasne: prevencia heartworm ochorenia (l3, l4 dirofilaria immitis);prevencia angiostrongylosis znížením úrovne infekcie s nezrelé dospelých (l5) angiostrongylus vasorum, liečba gastrointestinálnych borovicové infekcie spôsobené hookworm (l4, nezrelé dospelých, l5) a dospelých ancylostoma caninum), roundworms (nezrelé dospelých l5 a dospelých toxocara canis a dospelých toxascaris leonina) a whipworm (pre dospelých trichuris vulpis).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkóm - antineoplastické činidlá - lartruvo je indikovaný v kombinácii s doxorubicínom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým sarkómom mäkkého tkaniva, ktorí nie sú ochotná rcinóm operácii alebo rádioterapii a ktorí neboli predtým liečení s doxorubicínom (pozri oddiel 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastické činidlá - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplazmy žalúdka - antineoplastické činidlá - Žalúdočné cancercyramza v kombinácii s paclitaxel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým rakoviny žalúdka alebo gastro-oesophageal križovatke adenocarcinoma s progresii ochorenia po predchádzajúcom platinum a fluoropyrimidine chemoterapia. cyramza monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým rakoviny žalúdka alebo gastro-oesophageal križovatke adenocarcinoma s progresii ochorenia po predchádzajúcom platinum alebo fluoropyrimidine chemoterapia, pre ktorých liečby v kombinácii s paclitaxel nie je vhodné. kolorektálneho cancercyramza, v kombinácii s folfiri (irinotecan, folinic kyselina 5‑fluorouracil), je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (mcrc) s progresii ochorenia alebo po pred terapia s bevacizumab, oxaliplatin a fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s progresii ochorenia po platinum-založené chemoterapia. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm, ktorí majú sére alfa fetoproteinu (afp) ≥ 400 ng/ml a ktorí boli predtým liečení sorafenib.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pre študijné výsledky s ohľadom na kombinácie, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kyselina ibandrónová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lieky na liečbu chorôb kostí - ibandronic acid 50mgibandronic kyseliny teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.